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对小麦表面微生物总DNA提取方法进行了探讨,从液氮冻融,裂解剂,蛋白酶K的加入,缓冲液等方面对SDS与SDS/CTAB两种方法加以改进.结果表明,改进后SDS法提取的DNA降解现象与纯度有很大改善,量也有所增加;SDS/CTAB法改进后浓度与提取率明显增加,纯度也较高.两种方法改进后提取的DNA分子量大小都集中在23kb左右,且不经纯化可直接扩增出16SrRNA基因.