【摘 要】
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目的：了解思瑞康治疗急性期精神分裂症的疗效、安全性和耐受性。方法：对33例符合CCMD-3精神分裂诊断标准的患者进行8周的开放性研究，给予思瑞康的起始剂量为100mg／d，3～6d内加量至40
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目的：了解思瑞康治疗急性期精神分裂症的疗效、安全性和耐受性。方法：对33例符合CCMD-3精神分裂诊断标准的患者进行8周的开放性研究，给予思瑞康的起始剂量为100mg／d，3～6d内加量至400～800mg／d，以简明精神病评定量表（BPRS）和临床总体印象量表（CGI）评定疗效，以不良反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：思瑞康显效率81．82％，平均治疗剂量（600±86．92）mg／d，起效时间1～2周，不良反应有失眠、嗜睡、体重增加、静坐不能、血压变化、头晕和转氨酶增高等，但发生率
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