【摘 要】
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美国FDA于2011年2月17日批准Corifact用于患有先天性凝血因子Ⅷ缺乏症的人士预防出血。先天性凝血因子Ⅷ缺乏症是一种非常罕见的遗传性疾病,Corifact也是第一种用于治疗该疾
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美国FDA于2011年2月17日批准Corifact用于患有先天性凝血因子Ⅷ缺乏症的人士预防出血。先天性凝血因子Ⅷ缺乏症是一种非常罕见的遗传性疾病,Corifact也是第一种用于治疗该疾病的产品,由位于德国Marburg的CSL Behring公司生产。
The U.S. FDA approved Corifact on February 17, 2011 for the prevention of bleeding in persons with congenital factor Ⅷ deficiency. Congenital coagulation factor Ⅷ deficiency is a very rare genetic disorder, and Corifact is also the first product to treat the disease, produced by CSL Behring in Marburg, Germany.
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