目的研究SIRT1对肺炎链球菌感染肺上皮细胞诱导LL-37表达的调控机制。方法对细胞进行重悬,以(3~4)×10~5/mL密度在6孔板中接种A549细胞,待细胞向30%~50%满皿底面积生长时分为对照组、si-SIRT1序列(1)组、si-SIRT1序列(2)组、阴性对照siRNA(siRNA-NC)组、lipo组五组。结果 si-SIRT1序列(1)组、si-SIRT1序列(2)组的SIRT1 mRNA均显著低于对照组(P<0.05),而si-SIRT1序列(2)组的SIRT1 mRNA又显著低于si-SIRT1序列(1)组(P<0.05)。si-SIRT1序列(1)组、si-SIRT1序列(2)组的SIRT1/β-actin均显著低于对照组(P<0.05),lipo组的SIRT1/β-actin显著高于对照组(P<0.05)。SP组、si-SIRT1+SP组的BEAS-2B及A549细胞毒性均显著高于对照组(P<0.05),而si-SIRT1+SP组的BEAS-2B及A549细胞毒性又均显著高于SP组(P<0.05)。si-SIRT1+SP组的SIRT1 mRNA显著低于SP组(P<0.05),LL-37 mRNA显著高于SP组(P<0.05);SRT1720+SP组的SIRT1 mRNA显著高于SP组(P<0.05),LL-37 mRNA显著低于SP组(P<0.05)。结论 SIRT1对肺炎链球菌感染肺上皮细胞诱导LL-37表达起负性调节作用。