【摘 要】
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进行性肌阵挛性癫痫(PME)90年前由 Unverricht首先描述,它有二种疾病实体,一种有 Lafora 小体(可能由一种葡聚糖—蛋白复合体组成),神经组织学上已观察到,肝、心以及横纹肌
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进行性肌阵挛性癫痫(PME)90年前由 Unverricht首先描述,它有二种疾病实体,一种有 Lafora 小体(可能由一种葡聚糖—蛋白复合体组成),神经组织学上已观察到,肝、心以及横纹肌中亦可见到。肌肉与肝脏的活检标本有诊断意义。另一种无 Lafora小体的 PME 则是一种少见的遗传性疾病。芬兰的发
Progressive myoclonic epilepsy (PME), first described by Unverricht 90 years ago, has two disease entities, one with Lafora bodies (probably composed of a glucan-protein complex), neurohistologically It has been observed, liver, heart and striated muscle can be seen. Muscle and liver biopsy specimens have diagnostic significance. Another non-Lafora body of PME is a rare genetic disease. Finnish hair
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