【摘 要】
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脊肌萎缩症是一组以脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性为主要特征的遗传性疾病[1] 。脊肌萎缩症与运动神经元疾病中的进行性脊肌萎缩是两个不同的概念 ,前者主要累及四肢
【机 构】
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辽宁省营口市开发区医院,大连医科大学第二临床学院神经科 辽宁营口115007,辽宁大连116027
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脊肌萎缩症是一组以脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性为主要特征的遗传性疾病[1] 。脊肌萎缩症与运动神经元疾病中的进行性脊肌萎缩是两个不同的概念 ,前者主要累及四肢近端肌肉 ,而后者则主要累及四肢的远端肌肉。由于近端脊肌萎缩症主要累及四肢近端肌肉 ,故临床上应该
Spinal muscular atrophy is a group of inherited diseases characterized by progressive degeneration of motor nuclei in the spinal cord anterior horn and brainstem [1]. Spinal muscular atrophy and progressive spinal muscular atrophy in motor neuron diseases are two different concepts. The former mainly involves the proximal muscles of the extremities, while the latter mainly affects the distal muscles of the extremities. Because of proximal spinal muscular atrophy mainly involving the proximal limb muscles, it should be clinically
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