防泄漏 防气体泄漏，主要是检查装置的气密性；防液体泄漏，主要需要检查滴定管、分液漏斗、容量瓶等仪器是否漏水。
　　防暴沸 用蒸发皿加热时，溶液不得超过其容量的2/3；用试管和烧瓶加热时，溶液不得超过其容量的2/3；沸点低于100℃的用水浴加热，加入沸石或碎瓷片等。
　　防堵塞 加热KMnO4制氧气、用电石和水反应制乙炔，为防堵塞导气管，在试管管口放一团棉花。
　　防挥发 防止挥发的方法有：密封、液封、冷凝回流等。
　　防爆炸 可燃性气体在点燃之前一定要验纯。金属钾、钠、钙等与水反应非常剧烈，可能引起燃烧甚至爆炸，必须将它们切至绿豆大小。对试管加热要先预热，然后再集中加热，对烧杯、烧瓶、锥形瓶等进行加热要在其下面垫一个石棉网，使其受热均匀，防止仪器炸裂。有氢气、一氧化碳等气体参加反应时，要先通一些气体，赶走装置内的空气，以防爆炸。
　　防倒流 “固+固”加热型实验都要采取这样的措施。
　　防倒吸 易溶于水的气体经导气管可采取如下措施防倒吸：
　　1.切断装置 将有可能产生倒吸的密闭装置系统切断，以防止液体倒吸。如实验室制取O2，CH4，C2H4等时，通常用排水法收集气体，当实验结束时，必须先从水槽中将导气管撤出，然后熄灭酒精灯。同时有些实验将导气管口贴近液面也可防止倒吸，如在苯与溴反应制取溴苯的实验中，生成的HBr气体，其导管出口就贴近AgNO3溶液的液面。
　　2.管口倒置漏斗 这种装置可以增大气体与吸收液的接触面积，有利于吸收液对气体的吸收。当可溶性气体被吸收液吸收时，导管内压强减小，吸收液上升到漏斗中，由于漏斗容积较大，导致吸收液的液面下降，使漏斗脱离液面，漏斗中的吸收液受重力的作用回流，从而防止了吸收液的倒吸。
　　3.用较长的导气管 用一根较长的导气管触及或伸入液面2~3 cm，当易溶性气体通入吸收液后，由于气体的溶解，使导管内外形成压强差，吸收液发生倒吸，形成液柱。由于导气管有足够的长度，因而进入导气管的吸收液未进入导气管上端，加上吸收液自身的质量与导气管内外的压强差，吸收液又回流，从而防止倒吸。
　　4.在气体导管与吸收液之间装一个干燥管或安全瓶 用干燥管或安全瓶容纳倒吸的吸收液，使之不倒吸到气体制取装置中。
　　5.设置平衡压力装置 为防止由于反应体系中压强的减小而引起吸收液的倒吸，可以在密闭装置系统中，连接一个能与外界相通的装置，起到自动调节系统内外压强差的作用，从而防止溶液倒吸现象。
　　防中毒 化学药品可通过呼吸道被人体吸入，实验室应设有良好的通风设备，使空气畅通。使用和制备有毒气体或做有烟雾的实验时，应在密闭系统或通风橱中进行，外加尾气处理装置。尾气吸收处理方法：使有害的气体反应掉，同时不能再产生有害的气体；可燃性气体采用火封，即通过燃烧消耗掉；水溶性大的可采用水封；酸性气体可采用碱封等。
　　防水解 制备易水解的物质（如Al2S3、SnCl4）时，要在生成物前后加干燥装置，防止空气中的水或前面装置中的水进入。
　　防氧化 制备还原性的物质（如亚铁盐）时，要避免空气中的氧气进入，可将装置中的溶解氧加热除去，或加入过量铁单质将三价铁还原。