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目的 克隆小鼠白细胞介素-18(mIL-18)全长cDNA，并使其在大肠杆菌中表达。方法 利用RT-PCR和巢式-PCR，从活化小鼠腹腔巨噬细胞中扩增成熟IL-18的全长cDNA。经双酶切，将该cDNA片断插入表达载体pRSET-C，构建含T7启动子的原核表达载体pRSET-mIL-18。测序鉴定后，将重组体转化大肠杆菌BL21(DE3)，在IPTG和，或乳糖的诱导下，使重组质粒获得表达。结果 重组质粒读码框及mIL-18的序列与预期一致，表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析获得证实。