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采用RT—PCR技术对猪瘟病毒（CSFV）E2基因进行了克隆、测序和特征分析。结果，得到了长度为1100bp、编码367个氨基酸残基的目的基因片段。将克隆到的E2基因插入到pAdTrack—CMV穿梭质粒中，再将重组穿梭质粒pAdTrack—CMV—E2用PineⅠ线性化后电转化携带有腺病毒骨架载体pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞，经细菌内同源重组成功获得了含有CSFVE2基因的重组腺病毒表达载体。