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在美国FDA给予Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）（Ⅰ）同类物Revlimid（1enalidomide）（Ⅱ）优先审批权后，从六月起（Ⅱ）可被附加批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤。PDUFA（处方药申请人负责法案）确定的日期在6月30日。
08050 Revlimid获治疗骨髓瘤的优先审查权
【摘 要】
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在美国FDA给予Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）（Ⅰ）同类物Revlimid（1enalidomide）（Ⅱ）优先审批权后，从六月起（Ⅱ）可被附加批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤。PDUFA（处方药申请
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2006年8期
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