【摘 要】
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对四种天然二聚二苯乙烯类化合物ShegansuB(1),GnetuhaininF(1a),MaackinA(2)以及CassigarolE(3)的全合成进行了研究.以3,5-二羟基苯甲酸(4)为起始原料,经六步反应制得异丹叶
【机 构】
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对四种天然二聚二苯乙烯类化合物ShegansuB(1),GnetuhaininF(1a),MaackinA(2)以及CassigarolE(3)的全合成进行了研究.以3,5-二羟基苯甲酸(4)为起始原料,经六步反应制得异丹叶大黄素(13)和白皮杉醇(14),在HRP/H2O2酶催化氧化体系中,13和14分别进行自身的氧化偶联得到各自的二聚产物.首次完成了1a,(±)-2和(±)-3的全合成,并以较文献报道为高的氧化偶联产率合成了(±)-1.
The synthesis of four natural dimerized stilbene compounds, ShegansuB (1), GnetuhaininF (1a), MaackinA (2) and CassigarolE (3) In the HRP / H2O2 catalytic oxidation system, 13 and 14 were oxidatively coupled to each other to obtain the respective isodal emodin (13) and the white cedrol (14) The first complete synthesis of (±) -2 and (±) -3 was completed for the first time and the (±) -1 was synthesized with a higher oxidative coupling yield than reported in the literature.
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