慢病毒载体在基因治疗中的应用进展

来源 :国际泌尿系统杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hang_925
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慢病毒载体(1entiviral vector,LV)具有可感染非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的 基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,成为目前基因治疗中应用较为广泛的病毒载体.本文以人类免疫缺陷病毒I型(HIV-Ⅰ)为代表,综述对慢病毒载体的改进及其在基因治疗中的应用进展.
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