HIV整合酶相关论文
本论文由两个部分组成。第一章是关于HIV/IN和LEDGF/p75相互作用抑制剂的设计、合成及生物活性评价研究。鉴于HIV-1极易发生突变,......
基因治疗和转基因研究中，利用定点整合酶有效地将目的基因位点特异性地整合到细胞基因组中，可以使目的基因获得安全和长期的表达。Φ......
HIV整合酶可催化病毒复制周期中的整合过程,即将HIV反转录产物cDNA整合入宿主基因组,它是病毒复制过程不可缺少的酶。抑制该酶活性......
目的:研究1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶e的最佳合成方法,以考察在1-苄氧甲基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶a N-3位引入羟基......
ＨＩＶ整合酶（Ｉｎｔｅｇｒａｓｅ，ＩＮ）催化了ＨＩＶ在人体内复制的基本步骤－－病毒的双链ＤＮＡ整合到宿主细胞ＤＮＡ的过程，因此，ＩＮ为ＡＩＤＳ治疗的理想靶位。ＩＮ的分子结构尚未完全明确，对其功能的研......
目的:从丝瓜籽中克隆HIV整合酶抑制剂luffin-a基因,并构建其表达载体.方法:根据报道的cDNA序列,用RT-PCR的方法从未成熟的丝瓜籽中......
HIV整合酶可催化病毒复制周期中的整合过程，即将HIV反转录产物cDNA整合入宿主基因组，它是病毒复制过程不可缺少的酶。抑制该酶活性将......
目的：研究1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶e的最佳合成方法,以考察在1-苄氧甲基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶a N-3位引入羟基后......
目的晶状体上皮源性生长因子p75蛋白（LEDGF/p75）与HIV-1整合酶（IN）之间的蛋白-蛋白相互作用是开发抗HIV-1药物的有效靶点,本文旨在寻找......
为了评价HIV整合酶抑制剂体外筛选方法的特点和整合酶抑制剂研究进展，以常用的3’加工反应法、链转移反应法、改良ELISA法及基于结......
Merck公司HIV整合酶链转移抑制剂种类中的第一个药物MK-0518（Ⅰ）的Ⅱ期试验资料显示它可能具有良好临床意义。（Ⅰ）现处于Ⅱ期试验中。......
天然产物柠条醇A具有较强的降糖作用,其结构类型与现有的抗糖尿病药物有很大不同,作用机制也不明了。因此柠条醇A可以成为一类结构......
2007年美国FDA批准了Merck公司的HIV-1整合酶抑制剂类药物的第一个产品Isentress（raltegravir），自此它成为一线治疗的一个组成部分。......
黑升麻是一种生长在北美东部的毛茛科毛茛属植物，其根茎提取物三萜皂苷类物质多种具有生理活性。GABA受体是中枢神经系统内最主要的......
获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是一种严重影响人类健康的传染病。人免疫缺陷病毒（HIV）是引发AIDS的主要原因。本文针对天然化合物抑制HIV......
蟛蜞菊Wedelia. chinensis Merr.（异名马兰草、蟛蜞花、路边菊《生草药性备要》）,为菊科（Compositae.）蟛蜞菊属植物,以全草入药。主要......
人类免疫缺陷病毒Human immunodefieiency virus（HIV）是导致人类获得性免疫缺陷综合征Acquired immunodeficiency syndrome（AIDS，即艾......
