变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸差向异构酶基因的原核表达

来源 :食品科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ROVINZ

【摘要】

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采用降落聚合酶链式反应（touchdown polymerase chain reaction,TD-PCR）技术,从2-酮基葡萄糖酸工业生产菌株变形假单胞菌JUIM01中克隆了编码2-酮基葡萄糖酸差向异构酶的基因kgu

【作者】

：

孙文敬杨荔栾方何小用崔凤杰王大明钱静亚齐向辉

【机构】

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江苏大学食品与生物工程学院,百勤异VC钠有限公司,江南大学生物工程学院

【出处】

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食品科学

【发表日期】

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2018年2期

【关键词】

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变形假单胞菌 2-酮基葡萄糖酸差向异构酶 kgu E基因克隆表达生物信息学 Pseudomonas plecoglossicide 2-ketegluco

【基金项目】

：

国家自然科学基金面上项目（31571885）, 国家高技术研究发展计划（863计划）项目（2012AA022103）, 江西省科技计划项目（赣知发[2015]64号）, 江西省创新团队建设计划项目（20142BCB24024）, 江西省科技平台建设计划项目（2010DTZ01900）, 德兴市科技计划项目（德科发[2015]44号）

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采用降落聚合酶链式反应（touchdown polymerase chain reaction,TD-PCR）技术,从2-酮基葡萄糖酸工业生产菌株变形假单胞菌JUIM01中克隆了编码2-酮基葡萄糖酸差向异构酶的基因kgu E。将目的基因与质粒pET-28a（＋）重组后转入宿主表达菌中,获得了重组菌株大肠杆菌BL21（DE3）/pET-28a（＋）-kgu E。在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的诱导下,该重组菌株表达了一个分子质量约为30.5 ku的融合蛋白,且该蛋白的Western-blot鉴定结果显示为阳

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