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构建AtNHX1基因植物表达载体，通过农杆菌介导法将其转入番茄。探讨了外植体类型、农杆菌菌株和不同筛选标记对芽诱导分化的影响。对抗性植株进行PCR检测，获得15株转基因植株。对转基因番茄T1代进行80mmol／L NaHCO3胁迫处理，转基因植株的相对生长量高于对照植株，显示AtNHX1基因的导入提高了番茄对碱性盐的耐受性。