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选用4个吡啶端基共面与非共面的两种分子（分子I：5,10,15,20-四（4-吡啶基）卟啉;分子II：四（4-（4-吡啶基）苯基）甲烷）分别与Fe配位,在Au（111）表面成功自组装形成二维配位网格结构,并探究了二维受限环境对非平面分子自组装的影响.超高真空扫描隧道显微镜实验发现,分子I主要通过Fe原子四配位形成正方形结构;分子II主要通过Fe原子三配位形成蜂窝状结构;对比发现非共面的吡啶端基除与Fe配位形成二维网络结构外,其余的吡啶端基可能成为进一步修饰Fe原子的模板,实现了表面配位结构的功能性.