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目的通过体外实验探讨布鲁生诱导人胶质瘤SHG-44细胞凋亡的作用机制。方法取人胶质瘤细胞系SHG-44培养18 h,按布鲁生作用的不同浓度分组：0.125、0.25、0.5、1.0、1.5 mmol/L,作用的不同时间分组：12、24、48 h,采用四甲基耦氮唑蓝（MTT）计算细胞抑制率;吖啶橙（AO）/溴乙啶（EB）染色及流式细胞术检测细胞凋亡的变化;使用Westem印迹观察细胞BCL-2、BAX和COX-2蛋白表达的变化。结果 （1）利用MTT比色分析法,发现SHG-44细胞分别用含不同浓度布鲁生溶液