【摘 要】
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目的挖掘对革兰氏阴性菌生物膜具有抑制和破坏作用,特别是具有跨种活性的糖苷水解酶。方法利用已有基因组数据,通过序列相似性比对及基因注释分析寻找新型糖苷水解酶,通过基因克隆和蛋白表达纯化获得一系列不同革兰氏阴性菌来源的糖苷水解酶。以靶向铜绿假单胞菌生物膜的糖苷水解酶PslG31-442作为阳性对照酶,构建靶向铜绿假单胞菌生物膜的药物筛选模型,并进一步构建靶向肺炎克雷伯杆菌生物膜的药物筛选模型。利用自行构建的筛选模型对上述不同糖苷水解酶进行活性筛选。结果筛选得到一种具有跨种活性的、来自克雷伯菌属糖苷水解酶19家
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31870059),中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2017-I2M-1-012)。
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目的挖掘对革兰氏阴性菌生物膜具有抑制和破坏作用,特别是具有跨种活性的糖苷水解酶。方法利用已有基因组数据,通过序列相似性比对及基因注释分析寻找新型糖苷水解酶,通过基因克隆和蛋白表达纯化获得一系列不同革兰氏阴性菌来源的糖苷水解酶。以靶向铜绿假单胞菌生物膜的糖苷水解酶PslG31-442作为阳性对照酶,构建靶向铜绿假单胞菌生物膜的药物筛选模型,并进一步构建靶向肺炎克雷伯杆菌生物膜的药物筛选模型。利用自行构建的筛选模型对上述不同糖苷水解酶进行活性筛选。结果筛选得到一种具有跨种活性的、来自克雷伯菌属糖苷水解酶19家
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