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目的：构建并鉴定靶向大鼠gnas基因的小干扰RNA（shorthairpin RNA，shRNA）真核表达载体。方法：根据大鼠gnas基因mRNA序列设计并合成3条shRNA特异性寡核苷酸片段，退火形成双链后克隆进入线性化pGenesil-1．1载体，并进行酶切鉴定和测序，同时构建针对大鼠GAPDH基因的阳性对照质粒和不具有基因同源性的非特异性基因的质粒做阴性对照。结果：经酶切和测序鉴定分析，构建的shRNA已成功插入载体，并且与设计序列完全相符。结论：成功构建了靶向大鼠gnas基因的shRNA真核表达载