【摘 要】
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本论文通过水热法制备WO3载体，随后以硝酸锰为前驱体，采用浸渍、焙烧方法原位合成了一系列x%-MnWO4/WO3样品。采用XRD,SEM,EDS,TEM,HR-TEM,BET,UV-vis DRS,PL和捕获剂实验对样品的晶体结构，形貌，光物理性质和光催化降解含油废水的机理进行了研究。通过XRD,SEM,EDS,TEM和HR-TEM分析证明x%-MnWO4/WO3样品的成功合成，在MnWO4含量较
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21761021,21861026,32060577）； 江西省自然科学基金项目（20192ACB21015）； 江西省教学改革项目（JXJG-18-1-56）资助； 南昌大学科研训练项目（3664）；
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本论文通过水热法制备WO3载体，随后以硝酸锰为前驱体，采用浸渍、焙烧方法原位合成了一系列x%-MnWO4/WO3样品。采用XRD,SEM,EDS,TEM,HR-TEM,BET,UV-vis DRS,PL和捕获剂实验对样品的晶体结构，形貌，光物理性质和光催化降解含油废水的机理进行了研究。通过XRD,SEM,EDS,TEM和HR-TEM分析证明x%-MnWO4/WO3样品的成功合成，在MnWO4含量较低的1%-MnWO4/WO3样品，WO3载体分散性较好，MnWO4小颗粒均匀分散在WO3表面，而当MnWO4含量增加时，在焙烧过程中WO3发生团聚现象，导致MnWO4在WO3表面分散性不好。在可见光催化降解含油废水的实验中，所有x%-MnWO4/WO3样品的光催化活性较纯WO3样品均有不同程度提高，1%-MnWO4/WO3样品的光催化活性最高，其光催化降解含油废水的降解率达到了95.2%,一级反应动力学常数达到了0.4723 h-1,分别为纯WO3样品的3.2和7.9倍。通过BET,UV-vis DRS,能带结构分析和PL分析，证明x%-MnWO4/WO3样品的光催化活性较纯WO3样品光催化活性提高是由于其较高的光谱响应范围和较高的光生载流子分离效率。结合结构形貌分析证明1%-MnWO4/WO3样品的光催化活性最高的原因是由于WO3分散性较好，合成的MnWO4小颗粒分散在WO3表面，二者之间能够形成的有效接触面积大，光生载流子的分离效率最高。牺牲剂实验证明·O2-,h+和·OH都参与了光催化降解含油废水反应。
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