【摘 要】
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目的：从黄芩叶片克隆全长查尔酮异构酶基因chi并进行功能鉴定。方法：从黄芩叶片mRNA中RT-PCR获得全长chi基因并进行生物信息学分析。结果：克隆的chi基因全长648 bp，含有完整chi基因的开放阅读框，拟编码215个氨基酸，具有查尔酮异构酶催化特有的结构域PLN02559，属于查尔酮＿3超家族。构建表达载体pET-32a（+）-chi，在IPTG诱导下在大肠杆菌中表达出一个30.0 kD
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金项目（20062146）；
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目的：从黄芩叶片克隆全长查尔酮异构酶基因chi并进行功能鉴定。方法：从黄芩叶片mRNA中RT-PCR获得全长chi基因并进行生物信息学分析。结果：克隆的chi基因全长648 bp，含有完整chi基因的开放阅读框，拟编码215个氨基酸，具有查尔酮异构酶催化特有的结构域PLN02559，属于查尔酮＿3超家族。构建表达载体pET-32a（+）-chi，在IPTG诱导下在大肠杆菌中表达出一个30.0 kDa的融合蛋白。结论：分析表明，黄芩叶片chi与从黄芩组培毛状根、愈伤组织的chi基因序列几乎完全相同，预示黄芩叶片可替代野生黄芩根用药，为野生黄芩资源的可持续利用提供理论依据。
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