【摘 要】
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[目的]为了克隆甘蓝型油菜的BnKCR2基因,并构建其真核表达载体,以期得到高芥酸含量的油菜。[方法]根据GenBank中甘蓝型油菜3-酮酯酰-CoA还原酶（BnKCR2）的cDNA序列设计引物,提取
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[目的]为了克隆甘蓝型油菜的BnKCR2基因,并构建其真核表达载体,以期得到高芥酸含量的油菜。[方法]根据GenBank中甘蓝型油菜3-酮酯酰-CoA还原酶（BnKCR2）的cDNA序列设计引物,提取蜀杂九号油菜叶片的总RNA,进行RT-PCR扩增,将产物与T-A克隆载体pMD18-T连接,通过中间载体pMD18-T和pBluescript将BnKCR2分别正向、反向导入pBI121质粒载体,构建BnKCR2基因的正向和反向表达质粒。[结果]通过甘蓝型油菜总RNA的RT-PCR扩增,成功克隆到一个960
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