【摘 要】
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目的研究酰基化和非酰基化ghrelin对老年小鼠骨骼肌的作用。方法选择18个月龄的野生型小鼠和小鼠ghrelin基因敲除(ghrelin-/-)小鼠各10只，在进食状态下和禁食状态下行体成分分析和跑轮测试。同时利用实时定量聚合酶链(PCR)法检测两组小鼠腓肠肌成肌调节因子肌分化因子(MyoD)、肌细胞生成素(myogenin)，肌肉萎缩盒基因(atrogin-1)、肌肉环状指基因(muRF-1)和
【机 构】
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东南大学附属中大医院内分泌科，南京 210009,东南大学附属中大医院内分泌科，南京 210009,东南大学附属中大医院内分泌科，南京 210009,美国贝勒医学院，休斯敦 77030,东南大学附属中
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目的研究酰基化和非酰基化ghrelin对老年小鼠骨骼肌的作用。
方法选择18个月龄的野生型小鼠和小鼠ghrelin基因敲除(ghrelin-/-)小鼠各10只，在进食状态下和禁食状态下行体成分分析和跑轮测试。同时利用实时定量聚合酶链(PCR)法检测两组小鼠腓肠肌成肌调节因子肌分化因子(MyoD)、肌细胞生成素(myogenin)，肌肉萎缩盒基因(atrogin-1)、肌肉环状指基因(muRF-1)和胰岛素生长因子-1(IGF-1)的表达。
结果进食状态下老年ghrelin-/-小鼠在跑轮实验中发现自主活动量明显低于野生型老年小鼠，(3 929±263)次/h比(5359±601)次/h(t＝4.87，P<0.05)；两组小鼠腓肠肌MyoD、myogenin，atrogin-1、muRF-1，IGF-1表达差异无统计学意义(均P>0.05)；而在48 h禁食状态下，ghrelin-/-小鼠体重、体脂、肌肉的下降的幅度高于野生型小鼠(P<0.05)。给予酰基化和非酰基化ghrelin治疗后能明显改善禁食引起的老年ghrelin-/-小鼠骨骼肌成肌调节因子MyoD、myogenin表达增加(t值分别为232.00、121.00，均P<0.05)，肌萎缩基因atrogin-1、muRF-1表达下降(t值分别为30.40、54.00，均P<0.05)。
结论酰基化和非酰基化ghrelin可能在年龄相关的肌少症中起保护作用。
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