【摘 要】
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目的：克隆p27基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并检测其活性。方法：采用PCR技术从人乳腺癌细胞系MCF-7基因组中扩增出p27启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院附属医院,沈阳农业大学
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30530320,30428012,30370738）
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目的：克隆p27基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并检测其活性。方法：采用PCR技术从人乳腺癌细胞系MCF-7基因组中扩增出p27启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,确定所扩增的DNA序列,在293T细胞中检测其活性。结果：测序结果显示扩增的p27启动子序列正确,活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性,雌激素受体（ER）α能以剂量依赖的方式升高p27报告基因的转录。结论：克隆了p27启动子,为ERα共调节子的功能研究提供了重要基础。
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