【摘 要】
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目的 分析原发性干燥综合征（p SS）患者的继发免疫性血小板减少（ITP）的临床特征。方法 回顾性分析2018年8月至2020年10月浙江医院住院的125例p SS患者的临床资料，根据是否继发ITP分为继发ITP组27例与未继发ITP组98例，并比较两组患者临床表现的差异。结果 与未继发ITP患者比较，继发ITP组患者年龄更大，出现淋巴结肿大、疲劳占比大，欧洲风湿病防治联合会干燥综合征疾病活动指数
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目的 分析原发性干燥综合征（p SS）患者的继发免疫性血小板减少（ITP）的临床特征。方法 回顾性分析2018年8月至2020年10月浙江医院住院的125例p SS患者的临床资料，根据是否继发ITP分为继发ITP组27例与未继发ITP组98例，并比较两组患者临床表现的差异。结果 与未继发ITP患者比较，继发ITP组患者年龄更大，出现淋巴结肿大、疲劳占比大，欧洲风湿病防治联合会干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分高，且Schirmer试验值更低，较少出现关节炎，白细胞、血红蛋白、补体3水平更低，白细胞减少者占比、免疫球蛋白G水平更高，使用糖皮质激素治疗占比更高（均P＜0.05）。相关性分析显示，白细胞水平下降（r=0.254）、免疫球蛋白G水平升高（r=0.207）、疲劳（r=0.255）、淋巴结肿大（r=0.245）与发生ITP呈正相关（均P＜0.05），而关节炎与发生ITP呈负相关（r=-0.213,P＜0.05）。二元logistic回归分析发现，淋巴结肿大是p SS患者发生ITP的危险因素（P＜0.05）。结论 p SS继发ITP的患者疾病活动度更高，临床表现丰富，治疗上更多地使用糖皮质激素。
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