论文部分内容阅读
目的
探讨两种抗血管生成药(重组人血管内皮抑制素恩度和沙利度胺)联合卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。
方法选取2015年1月到2018年5月合肥市第一人民医院及安徽省立医院收治的伴有脏器转移灶、不可手术切除的晚期结直肠癌患者40例，将其随机分为试验组和对照组，每组均为20例。试验组静脉泵入恩度(第1～7天)同时口服沙利度胺(第1～14天)联合XELOX化疗(第6～19天)。对照组采用XELOX化疗方案(第6～19天)。
结果试验组和对照组患者的客观缓解率(objective response rate，ORR)分别为50%(10/20)和20%(4/20)(χ2＝3.956，P＝0.047)，疾病控制率(disease control rate，DCR)分别为85%(17/20)和70%(14/20)(χ2＝1.290，P＝0.256)，两组患者的中位无进展生存期(median progression free survival，mPFS)分别为6.8个月和5.3个月，差异有统计学意义(P<0.05)，两组患者治疗前后卡氏功能状态评分(Karnofsky performance score，KPS)及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论恩度加沙利度胺联合XELOX化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌有较好的疗效及安全性。