目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法将2012年1月—2013年1月收治的102例喘息性肺炎患儿随机分为两组,每组各51例,均进行常规对症治疗,另外对照组给予地塞米松(2.5~5.0 mg)+万托林(0.5%丁胺醇雾化溶液0.25~0.5 ml)加至2 ml生理盐水中,采取空气压缩泵雾化吸入,10~15 min/次,2次/d;观察组给予普米克令舒(布地奈德混悬液0.5~1.0 mg)+万托林(0.5%丁胺醇雾化溶液0.25~0.5 ml)加至2 ml生理盐水中雾化吸入,10~15 min/次,2次/d,疗程均为7 d,比较两组患儿临床治疗效果,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为94.12%,明显高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间(3.75±0.88)、(5.88±0.92)、(3.21±1.05)d均明显少于对照组(6.12±1.08)、(7.56±1.52)、(6.04±1.20)d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,缩短病程,具有较好的临床应用价值。