观赏羽衣甘蓝BoDFR基因的克隆及表达分析

来源 :西北植物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：txiu4hbky

【摘要】

：

为揭示羽衣甘蓝二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因调控花青素合成的功能,该研究对不同叶色羽衣甘蓝的叶片花青素含量进行测定,根据结球甘蓝DFR序列信息,利用RT-PCR技术克隆羽衣甘

【作者】

：

王玉书杨旭妍付震夏爽段钰萌罗大森曹蕾

【机构】

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齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江省抗性基因工程与寒地生物多样性保护重点实验室,鞍山市检验检测认证中心

【出处】

：

西北植物学报

【发表日期】

：

2020年9期

【关键词】

：

羽衣甘蓝花青素二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因基因克隆基因表达 kaleanthocyanindihydroflavonol 4-reductase(

【基金项目】

：

国家自然科学基金(31401908),黑龙江省自然科学基金(C2016056),黑龙江省普通高等学校青年创新人才培养计划(UNPYSCT-2017155),黑龙江省省属高等学校基本科研业务费(135209313),植物性食品加工技术特色学科专项(YSTSXK201888),齐齐哈尔大学大学生创新创业项目(201910232346,201910232118,202010232104,20201023

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为揭示羽衣甘蓝二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因调控花青素合成的功能,该研究对不同叶色羽衣甘蓝的叶片花青素含量进行测定,根据结球甘蓝DFR序列信息,利用RT-PCR技术克隆羽衣甘蓝BoDFR基因并进行实时荧光定量表达分析。结果表明:BoDFR的cDNA全长为1158 bp,编码385个氨基酸,其蛋白相对分子质量为42925.06 Da,预测亚细胞定位为细胞质;蛋白质二级结构分析表明α-螺旋和无规则卷曲为DFR蛋白的主要二级结构元件。序列比对显示DFR蛋白具有NADPH结合位点和底物结合位点,属于NADB-

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