【摘 要】
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目的 探讨膜性肾病合并IgA肾病（membranous nephropathy-IgA nephropathy, MN-IgAN）中PLA2R和THSD7A的表达及其与临床病理特征的关系。方法 收集108例经肾活检确诊的MN-IgAN患者的临床资料，另随机选取60例膜性肾病（membranous nephropathy, MN）及60例IgA肾病（IgA nephropathy, IgAN）作为对
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目的 探讨膜性肾病合并IgA肾病（membranous nephropathy-IgA nephropathy, MN-IgAN）中PLA2R和THSD7A的表达及其与临床病理特征的关系。方法 收集108例经肾活检确诊的MN-IgAN患者的临床资料，另随机选取60例膜性肾病（membranous nephropathy, MN）及60例IgA肾病（IgA nephropathy, IgAN）作为对照；分析三组间的临床和病理特征。应用间接免疫荧光法检测MN-IgAN患者肾组织中PLA2R及THSD7A抗原表达。结果 与IgAN组相比，MN-IgAN组患者年龄高、BUN及血肌酐较低、肾病综合征比例高（P＜0.05）。与MN组相比，MN-IgA组镜检血尿者多（P=0.002）、血清白蛋白高（P=0.016）,其余临床资料相似。MN-IgA组与MN组电镜分期差异无统计学意义（P=0.472）。MN-IgAN组牛津分类E、S、T及C均比IgAN组低。MN-IgAN组PLA2R阳性率与MN组相比，差异无统计学意义（85.2%vs 86.7%,P=0.793）,且以IgG4亚型为主。108例MN-IgAN中有2例THSD7A弱阳性，且这2例PLA2R均阳性。结论 MN-IgAN患者临床表现及电镜分期与MN组相似，牛津分类比IgAN低，MN-IgAN可能是原发性MN叠加病理类型较轻的IgAN的特殊亚型。
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