【摘 要】
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目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程
【机 构】
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上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室,中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室,上海市复方中药重点实验室,上海中药标准化研究中心,中国中医科学院中药研究所,
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目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(RSD 2.17%),符合分析要求。结论:所建立定量检测方法操作简便、准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制青娥丸的质量。
Objective: To develop the quality standard of compound Qing’e pills. Methods: The content of pinoresinol diglucoside (PDG) in the prescription was determined by HPLC. Results: The linearity of Pinosin diglucoside was 4.43 ~ 443 mg.L-1. The regression equation was Y = 28 849X-2 119.5 (r = 0.999 9) with the average recovery of 100.99% (RSD 2.17%), in line with the analysis requirements. Conclusion: The established quantitative detection method is simple, accurate, reliable, sensitive and specific, which can effectively control the quality of Qing-e-Pill.
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