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目的：构建并鉴定含鼠bcl-2基因重组逆转录病毒。方法：将抗凋亡基因bcl-2片段从载体pcDNA3．1中切下，定向插入逆转录病毒载体PLNCx2中，酶切鉴定；脂质体法将重组逆转录病毒转入包装细胞系PT67，G418筛选建立稳定表达bcl-2的细胞株。结果：双酶切鉴定，成功构建重组逆转录病毒载体；重组逆转录病毒转入包装细胞PT67，经G418筛选。形成了抗性克隆，并测得病毒滴度为3×10^11cfu，L提示构建的含鼠bcl-2基因重组逆转录病毒载体及稳定的包装细胞系成功。结论：含抗凋亡基因bcl