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目的：建立人ω-干扰素（hIFN-ω）的大肠杆菌表达系统，为人ω-干扰素的生产及临床应用奠定基础。方法：自抗凝血中提取人基因组DNA，PCR扩增人ω-干扰素成熟肽编码序列克隆入pGEM—T—easy载体，进一步构建表达型重组质粒pBV-IFN-ω，温度诱导表达，表达产物行SDS-PAGE及Western blot鉴定。溶解并复性包涵体，细胞病变抑制法测定表达产物的抗病毒活性。结果：DNA序列分析证实，重组质粒pBV-IFN-ω含有开放读码框架正确的人ω-干扰素成熟肽编码序列。SDSPAGE显示，诱导表达碎