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复发、难治性急性髓系白血病(AML)总体预后较差,且目前仍缺乏统一的、标准的再诱导化疗方案.我们设计应用去甲氧柔红霉素(IDA)与小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、G-CSF组成的IAG方案对复发、难治性AML患者进行再诱导治疗,现报道如下。
IAG预激方案治疗复发、难治性急性髓系白血病临床分析
【摘 要】
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复发、难治性急性髓系白血病(AML)总体预后较差,且目前仍缺乏统一的、标准的再诱导化疗方案.我们设计应用去甲氧柔红霉素(IDA)与小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、G-CSF组成的IAG方案对复发、难治性AML患者进行再诱导治疗,现报道如下。
【机 构】
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215006苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室,江苏省阜宁县人民医院,淮安市第二人民医院,淮安市第二人民医院,215006苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2013年34期
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【主持人语】 “双减”政策落地后，如何让课堂40分钟更有效，成为教师关注的焦点。“过关清单”能够帮助教师厘清教学中的“教什么”“怎么教”“教成什么样”等问题，进一步明确教学的方向、过程和结果，是助力课堂教学提质增效的绝佳载体。本期《独家策划》栏目的3篇文章，介绍“过关清单”的研制与使用。 ——何捷 摘要：“双减”政策的落地，意在减轻学生过重的学习负担，根本上是要提升教学的质量。以“过关清单”帮
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多发性骨髓瘤(MM)是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤,表现为M蛋白、骨骼破坏、贫血、肾功能受损和免疫功能异常.迄今为止MM仍是一种不可治愈的疾病,临床预后呈现高度异质性.目前国际上已提出MM的危险分层体系并根据该体系进行分层治疗.MM分子细胞遗传学是危险分层的主要依据。
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目的 对两个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的突变纤维蛋白原(Fg)进行功能研究.方法 常规筛查凝血功能;Fg抗原和活性分别用免疫比浊法和Clauss法测定;抽提DNA,对Fg 3个基因(FGA、FGB和FGG)以及抗凝血酶基因(AT3)所有外显子及侧翼序列进行PCR扩增、测序及分析;采用常规血栓弹力图(TEG)和功能性FgTEG检查对家系B先证者及其父亲进行凝血功能的综合评价及血浆功能性Fg评估;应
白血病患者行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后由于免疫重建延迟,易感染条件致病菌.但由于条件致病菌感染临床症状不典型、病原学证据获取难度大,确诊病例少见.我院近期确诊急性髓系白血病(AML)患者行无关供者造血干细胞移植(unrelated donor HSCT,URD-HSCT)后并发非
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目的 研究核因子NF-E2相关因子2(Nrf2)及硫氧还蛋白还原酶(TrxR)基因表达对慢性髓性白血病(CML)细胞增殖的影响并初步探讨其作用机制.方法 根据siRNA序列设计原则,设计并合成四条针对Nrf2的小分子干扰RNA (siRNA)及一条阴性对照siRNA,并构建慢病毒载体,转染CML细胞系K562细胞,以未转染的细胞作为空白对照；应用激光共聚焦显微镜观察转染效果,流式细胞术检测转染效率
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目的 提高对获得性凝血因子V抑制物所致凝血障碍的认识.方法 报告3例获得性凝血因子V抑制物阳性患者的临床特征、实验室检查指标、诊治经过及转归,并进行相关文献复习和讨论.结果 3例患者年龄均在50岁以上,无遗传性凝血因子缺乏病史及家族史,亦无潜在相关疾病.轻者表现为自发性皮肤黏膜出血或肉眼血尿、黑便、重者表现为颅内出血.实验室检查均有凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著延长、凝
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