【摘 要】
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目的：报道肺腺癌病例多基因检测的结果，分析肺腺癌驱动基因突变状态的相关因素。方法：回顾性总结武汉大学中南医院2017年1月至2021年7月肺腺癌检测EGFR、ALK、KRAS、HRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、PTEN、AKT1、HER2、ROS1、RET等12个驱动基因突变的病例资料，探讨肺腺癌驱动基因突变状态的相关因素。结果：181例肺腺癌病例纳入研究，94例为穿刺活检标本，87例手
【基金项目】
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湖北省卫生计生委2019年联合基金（编号：WJ2019H066）；
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目的：报道肺腺癌病例多基因检测的结果，分析肺腺癌驱动基因突变状态的相关因素。方法：回顾性总结武汉大学中南医院2017年1月至2021年7月肺腺癌检测EGFR、ALK、KRAS、HRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、PTEN、AKT1、HER2、ROS1、RET等12个驱动基因突变的病例资料，探讨肺腺癌驱动基因突变状态的相关因素。结果：181例肺腺癌病例纳入研究，94例为穿刺活检标本，87例手术切除标本。81.21%（147/181）的病例存在驱动基因突变，3个主要突变是EGFR（60.8%,110/181）、KRAS（16.6%,30/181）、NRAS（2.2%,4/181）。6例多基因突变，EGFR/NRAS、EGFR/KRAS、EGFR/PIK3CA、HER2/NRAS、HER2/PTEN和EGFR/KRAS/NRAS各1例。EGFR突变与女性（P＜0.001）和非吸烟（P＜0.001）相关，最常见的突变位点是Exon 19-del和Exon 21L858R;KRAS突变与男性（P＜0.001）和吸烟（P＜0.001）相关，最常见的突变位点是Exon 2 G12C和Exon 2G12V。穿刺标本与手术标本驱动基因突变阳性率无显著性差异（P＞0.05），早期（Ⅰ+Ⅱ）和晚期（Ⅲ+Ⅳ）肺腺癌基因突变阳性率无显著性差异（P＞0.05）。结论：EGFR、KRAS基因突变状态与性别、吸烟状态相关，经皮肺穿刺活检与手术切除标本基因突变率无差异，早期和晚期肺腺癌基因突变率无差异。
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