【摘 要】
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目的探讨细针穿刺细胞学（FNAC）与B型有丝分裂原激活的蛋白激酶依赖性激酶的激酶（BRAF）基因突变联合检测对鉴别甲状腺结节良恶性的应用价值。方法回顾性分析收治的疑似恶性病变并
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目的探讨细针穿刺细胞学（FNAC）与B型有丝分裂原激活的蛋白激酶依赖性激酶的激酶（BRAF）基因突变联合检测对鉴别甲状腺结节良恶性的应用价值。方法回顾性分析收治的疑似恶性病变并手术治疗的甲状腺结节患者103例,术前均行FNAC及BRAF基因突变检测,以术后病理为＂金标准＂,计算其诊断价值。结果 FNAC单独诊断甲状腺癌的灵敏度为73.8%,特异度为93.4%,漏诊率为26.2%,误诊率为6.6%,阳性预测值为88.6%,阴性预测值为85.4%,诊断符合率为83.8%;联合BRAF基因突变后,灵敏度为90.
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