论文部分内容阅读
用一种新单克隆抗体(CCH2)检测细胞培养早期巨细胞病毒抗原
【机 构】
:
,
【出 处】
:
中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
:
1991年05期
其他文献
本文在克隆有丫蚊夜蛾病毒核多角体蛋白基因质粒pACl-3上,将β-半乳糖苷酶基因插入核多角体蛋白结构基因+175位上的BamH I酶切位点,然后利用定位诱导缺失突变技术,将175个核苷酸的多角体蛋白基因和18个β-半乳糖苷酶基因起始码前的核苷酸—并缺失,构建成一个带有β-半乳糖苷酶基因的表达载体,这一载体的特征是调控区后紧连Xba I,BamH I两克隆位点,可允许带有自身ATG起始码和不带有AT
以质粒pUC19为载体,把筛选的单纯疱疹病毒2型(HSV-2)型特异性DNA片段(3.0kb,BgLII—Xho I)定向克隆在载体的多点连接区内BamH I和Sal I两切点间,组建了含HSV-2型特异性DNA片段的重组质粒pRC104。DNA斑点杂交结果显示,探针pRC104只与HSV-2DNA杂交,并可测出1pg(微微克)的HSV-2 DNA。联合应用32P标记的探针pRC101和pRC 1
抗病毒化合物-BDS的抗病毒作用进一步在体内外进行了研究。组织培养内,BDS对单纯疱疹病毒1型,单纯疱疹病毒2型,水泡性口炎病毒及柯萨奇病毒B6的致细胞病变作用均有抑制活性,IC50为0.125-0.5mM,治疗指数为2-8。除柯萨奇病毒外,0.2mMBDS对以上病毒均有较强的直接灭活作用。BDS对单纯疱疹病毒2型DNA聚合酶、鸭乙型肝炎病毒DNA聚合酶、人免疫缺陷病毒逆转录酶均无显著抑制作用。动
用HFRS野鼠型A16和家鼠型沟3病毒免疫BALB/C小白鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得11株能分泌特异性抗体的杂交瘤细胞系。其中4株14-4-23、15-3-32、16-3-49和No.10经ELISA、IFA和RPHI检查均可测得对HFRS野鼠型病毒高滴度的抗体;这些McAb在交互ELISA检测中对HFRS家鼠型病毒仅有低滴度的抗体,与野鼠型病毒抗原检测的抗体相比较,二者相差125