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自甲磺酸伊马替尼（伊马替尼，STI571）2000年6月被美国食品和药品管理局（FDA）批准成为慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物以来，凡经IFNα治疗失败的患者，伊马替尼可使50％患者获完全性细胞遗传学缓解（CCR），75％慢性期可进入CCR，加速期中的80％可获血液学反应（HR），急变期患者30％可获完全性血液学反应（CHR），从而，伊马替尼已成为目前CML患者最为标准化的治疗药物。