【摘 要】
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以间苯二酚为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel反应得到7-羟基-3-乙酰基香豆素(3),再利用其7位羟基通过连接臂与有机硝酸酯类NO供体耦合,得到5个7-硝氧烷氧基-3-乙酰基香豆素(5a～5e).目标化合物经过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)表征.采用Born比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)和胶原为诱导剂,对目标化合物5a～5e进行了的体外抗血小板聚集的活性试验,结果表明,目标化合物5a～5e对ADP和胶原诱导的血小板聚集具有一定的
【机 构】
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安徽中医药大学药学院,安徽合肥230038
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以间苯二酚为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel反应得到7-羟基-3-乙酰基香豆素(3),再利用其7位羟基通过连接臂与有机硝酸酯类NO供体耦合,得到5个7-硝氧烷氧基-3-乙酰基香豆素(5a～5e).目标化合物经过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)表征.采用Born比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)和胶原为诱导剂,对目标化合物5a～5e进行了的体外抗血小板聚集的活性试验,结果表明,目标化合物5a～5e对ADP和胶原诱导的血小板聚集具有一定的抑制作用,化合物5d的抗血小板聚集作用最强,明显优于阳性对照药阿司匹林.
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