论文部分内容阅读
目的:提高对皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床和病理特点的认识.方法:报告1例侵袭性SPTCL病例,并进行文献复习.结果:皮损为多发或单发的红斑结节.病变主要侵犯皮下脂肪组织,在脂膜炎背景上,既有肿瘤性多形性T细胞浸润,又有反应性组织细胞增多,常伴噬血细胞综合征(HPS).瘤细胞表达CD45、CD45RO、CD 3、CD 2、CD8、CD25、CD43、TIA、TCR,不表达CD4、CD19、CD20.80%病例有TCR基因重排,其中以γ链、β链检出频率较高.结论:SPTCL是CD+8T细胞克隆性疾病、原发于皮下脂肪组织的外周T细胞淋巴瘤的新亚型.