【摘 要】
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苄基叠氮在 CH2 Cl2 中 ,与 Sn Cl4 及 Et3Si H 0～ 5°C反应 0 .5～ 3h,得到 N-甲基苯胺。苯环上带有硝基强吸电子基的不反应 ,对位带有甲氧基或三氟甲基的收率低 ,其他 13例收
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苄基叠氮在 CH2 Cl2 中 ,与 Sn Cl4 及 Et3Si H 0～ 5°C反应 0 .5～ 3h,得到 N-甲基苯胺。苯环上带有硝基强吸电子基的不反应 ,对位带有甲氧基或三氟甲基的收率低 ,其他 13例收率 4 0 %～ 91%由苄基叠氮制备N-甲基苯胺@贺宝元
Benzyl azide in CH2 Cl2, with Sn Cl4 and Et3Si H 0 ~ 5 ° C reaction 0.5 ~ 3h, to give N-methylaniline. The benzene ring with a strong electron-withdrawing nitro group does not react, the para-methoxy or trifluoromethyl yield was low, the other 13 cases yield 40% ~ 91% from benzyl azide prepared N - Methylaniline @ He Bao yuan
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