【摘 要】
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为检出易于被忽略的染色体末端微小结构异常,为生育提供指导,选取特异性7号全染色体探针、X染色体长臂探针和7q亚端粒(7q36→qter)探针,用荧光原位杂交(fluorescence in situ
【机 构】
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中南大学湘雅医学院人类生殖工程研究室
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为检出易于被忽略的染色体末端微小结构异常,为生育提供指导,选取特异性7号全染色体探针、X染色体长臂探针和7q亚端粒(7q36→qter)探针,用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)结合G显带技术分析2个病例,其中病例1有不良妊娠史并疑有末端微小易位,病例2在G显带水平已发现为X和7号染色体易位的卵巢早衰患者.结果表明,FISH确诊病例1为染色体末端的隐匿易位,病例2的易位断点得到精确定位,它不在7q36而在7q末端.应用特异性染色体探针及亚端粒探
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