【摘 要】
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Zn粉作为催化剂前体,在反应中可被原位氧化成高效Zn（Ⅱ）-催化剂.在该催化剂催化下,以对甲苯磺酰胺和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（二溴海因）为氮源/卤素源,二氯甲烷作溶剂,建立了
【机 构】
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陕西省大分子科学重点实验室陕西师范大学化学化工学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:20572066);陕西省自然科学基金(批准号:2009JM2011);陕西师范大学研究生创新基金项目(批准号:2008CXB009)资助
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Zn粉作为催化剂前体,在反应中可被原位氧化成高效Zn（Ⅱ）-催化剂.在该催化剂催化下,以对甲苯磺酰胺和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（二溴海因）为氮源/卤素源,二氯甲烷作溶剂,建立了烯键上的高度区域选择和立体选择性氨溴加成反应新体系.该方法在室温下可高产率地制得邻位氨基溴的加成产物,最高收率可达99%.实验结果表明,当与双键直接相连的苯环对位有强给电子基团（CH3O）时,反应收率高,并可得到唯一的氨溴加成产物（α-溴-β-氨基）;当与双键直接相连的苯环对位有强拉电子基团（NO2）或弱拉电子基团（如B
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