研究顺铂同步X线照射对人食管鳞状细胞癌Eca109细胞增殖的影响及其机制。
方法通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测单纯顺铂组细胞接受顺铂处理24 h的10%抑制浓度（IC10）及半数抑制浓度（IC50）；单纯照射组接受4 Gy 6 MV-X线照射，顺铂同步照射组细胞接受4 Gy 6 MV-X线照射及IC10或IC50顺铂处理，培养24、36、48 h后MTT法检测细胞生长抑制情况。流式细胞术检测各组细胞周期及细胞凋亡情况。
结果顺铂作用24 h的Eca109细胞IC10和IC50分别为0.894 μg/ml和8.654 μg/ml。培养24、36、48 h后，4 Gy照射+IC10顺铂组细胞抑制率分别为（26.1±1.2）%、（56.4±4.0）%、（75.1±3.2）%，4 Gy照射+IC50顺铂组分别为（55.4±5.9）%、（84.7±3.1）%、（93.8±5.1）%，单纯照射组分别为（5.1±2.6）%、（12.2±1.3）%、（37.9±5.3）%。随着培养时间延长，三组细胞抑制率均逐渐上升，差异均有统计学意义（均P<0.01）；顺铂同步照射组细胞抑制率均高于单纯照射组，差异均有统计学意义（均P<0.01）。培养48 h后，空白对照组、单纯照射组、4 Gy照射+IC10顺铂组、4 Gy照射+IC50顺铂组G2/M期细胞比例依次增高，分别为（3.0±1.5）%、（10.4±0.8）%、（24.8±3.1）%、（38.9±1.2）%，组间差异有统计学意义（F=224.3，P<0.01）；4 Gy照射+IC10顺铂组、4 Gy照射+IC50顺铂组S期细胞比例分别为（23.4±7.7）%、（23.2±5.2）%，均低于空白对照组的（44.5±2.0）%，组间差异均有统计学意义（均P<0.05）。4 Gy照射+IC10顺铂组、4 Gy照射+IC50顺铂组细胞凋亡率分别为（14.0±4.2）%、（17.9±3.0）%，均高于空白对照组的（4.6±1.8）%，差异均有统计学意义（均P<0.05）；4 Gy照射+IC50顺铂组细胞凋亡率亦高于单纯照射组的（7.1±0.9）%，差异有统计学意义（P=0.001）。
结论顺铂同步X线照射对人食管鳞状细胞癌Eca109细胞有明显的增殖抑制作用，并具有剂量和时间依赖性；其机制可能与小剂量或大剂量顺铂联合X线使细胞周期停滞于G2/M期，导致细胞对放射线的敏感性增加有关。