【摘 要】
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目的 探讨古方地黄饮子对β淀粉酶Aβ25-35所致PC12细胞损伤时即早基因c-fos和c-jun表达的调控作用.方法 把离体培养的进入对数生长期的PC12细胞分为空白组、模型组、VitE脑
【机 构】
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黑龙江中医药大学,黑龙江,哈尔滨,150040
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目的 探讨古方地黄饮子对β淀粉酶Aβ25-35所致PC12细胞损伤时即早基因c-fos和c-jun表达的调控作用.方法 把离体培养的进入对数生长期的PC12细胞分为空白组、模型组、VitE脑脊液对照组、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量组,待24h细胞贴壁后吸去培养液,6组分别加入正常培养液、正常脑脊液、VitE脑脊液、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量,加培养液补至等量,37℃孵育2h.然后除正常组加入等量培养液外,其他各组加入经老化处理的Aβ25～35(终浓度为10μmol/L),继续孵育24h,然后离心收集细胞,提取总RNA.应用RT-PCR二步法和琼脂糖凝胶电泳方法测定c-fos和c-jun基因的表达.结果 地黄饮子能下调c-fos和c-jun基因的表达,并呈一定的剂量依赖性.结论 地黄饮子脑脊液能明显降低PC12细胞受Aβ25～35刺激时即早基因c-fos和c-jun的过度反应,说明地黄饮子能提高PC12细胞对外界不良刺激的应激性.
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