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目的了解国产迈克公司试剂在BAYER1650生化分析仪与美国Beckman LX20系统上测定临床标本的结果是否具有可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会标准与指南（EP9A2）要求，对两种检测系统检测天门冬氨酸氨基转移酶的结果进行比对分析和偏倚评估。结果两种系统测定临床标本的相关性良好（r≥0．975或r^2≥0．95）。偏倚是以临床实验室改进规范88（CLIA’88）规定的室间质量评价允许误差范围的1／2为标准，在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差临床是否可以接受。结论当用2个或2个以上检测系