【摘 要】
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目的：获得原核表达及纯化结核杆菌CFP-10蛋白及其抗血清。方法：从H37RV结核杆菌基因组中扩增得到CFP-10的编码基因,通过原核表达系统（BL21-pET28a＋）表达及镍亲和层析和Q sepharose
【机 构】
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吉林大学白求恩医学院免疫学系,吉林大学白求恩医学院分子生物学系
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目的：获得原核表达及纯化结核杆菌CFP-10蛋白及其抗血清。方法：从H37RV结核杆菌基因组中扩增得到CFP-10的编码基因,通过原核表达系统（BL21-pET28a＋）表达及镍亲和层析和Q sepharose阴离子交换层析获得内毒素合格的CFP-10蛋白。将此蛋白免疫家兔,获得抗CFP-10的抗血清,并通过间接ELISA的方法检测其抗体滴度。结果：重组质粒pET28a-CFP-10构建成功,其编码的蛋白在BL21中获得了高效表达,且经纯化获得了内毒素合格的CFP-10蛋白,免疫家兔获得的抗血清效价能达到
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