【摘 要】
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目的：制备阿司匹林固体分散物；选择不影响阿司匹林稳定性的ＰＥＧ 载体及其合适比例；测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率；分析其结构状态。方法：固体分散物的制备采用熔融法；体外溶出
【机 构】
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武汉大学生命科学学院药学系,武汉大学生命科学学院药学系,武汉大学生命科学学院药学系
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目的：制备阿司匹林固体分散物；选择不影响阿司匹林稳定性的ＰＥＧ 载体及其合适比例；测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率；分析其结构状态。方法：固体分散物的制备采用熔融法；体外溶出采用浆法；固体分散物的结构分析采用Ｘ射线衍射法。结果：ＰＥＧ 所占比例越大，熔融法制备固体分散物时，阿司匹林的水解程度越低，且ＰＥＧ２００００ 优于ＰＥＧ６０００ ；阿司匹林ＰＥＧ２００００（１∶９） 固体分散物的标示百分含量为１０４ ．６８ ％ ，水杨酸检查合格；与原料药和物理混合物相比，其溶出度显著增加（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；该固体分散物中大部分阿司匹林以分子状态分散，只有极少部分以微晶状态分散。结论：以ＰＥＧ２００００ 为载体，按阿司匹林ＰＥＧ＝ １∶９ 的比例制备阿司匹林固体分散物是理想的，该分散物体外溶出迅速，可用于制备小规格的片剂，在不影响疗效的前提下，通过减小剂量来降低阿司匹林对胃肠道的刺激性
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