目的:建立酪氨酸对映体的柱前手性衍生高效液相色谱-化学发光联用新方法,并用于体内外酪氨酸对映体的高效检测。方法:利用柱前手性衍生高效液相色谱法对酪氨酸对映体进行分离,联用化学发光检测器对酪氨酸对映体进行检测。考察了色谱流动相配比、流速、柱温以及化学发光条件对酪氨酸对映体分离结果的影响。采用柱前手性衍生高效液相色谱-化学发光联用法对生物样品中的酪氨酸对映体进行分离分析。结果:最佳色谱条件下,流动相为甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（35∶65,p H 6.0）,流速为0.7 mL·min^-1,柱温为室温;最优化学发光体系为氢氧化钠、鲁米诺和高锰酸钾,其浓度分别为0.15、4.0×10^-5和4.0×10^-5 mol·L^-1。在此优化条件下,酪氨酸对映体可以达到完全分离（RS>2.0）,线性检测范围为2.5×10^-73.2×10^-5 g·m L^-1,L-/D-酪氨酸的检测下限分别为2.96×10^-8、3.59×10^-8 g·m L^-1。结论:柱前手性衍生高效液相色谱-化学发光联用法可对酪氨酸对映体进行高选择性、高灵敏度检测。