目的:主要研究乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）感染肝细胞后,细胞周期激酶2（cyclin-dependent kinase 2,CDK2）调控宿主限制性因子SAMHD1（sterile alpha motif and histidine/aspartic acid domain-containing protein 1）磷酸化的分子机制。方法:利用si RNA干扰技术,特异性处理肝癌细胞Huh7.0的对照组、干扰CDK1组和干扰CDK2组,分别用Southern blot检测这3组中乙肝病毒复制的变化,Western blot检测这3组中SAMHD1磷酸化水平的变化,流式细胞仪检测这3组中细胞周期的变化;进一步通过免疫共沉淀技术鉴定肝癌细胞中CDK2激酶和SAMHD1的相互作用。结果:在肝癌细胞Huh7.0中,与对照组相比,干扰CDK1组和干扰CDK2组的细胞周期明显有差异,分别停滞在G₂期（P=0.001）或G1期（P=0.001）。Western blot结果表明,干扰CDK2后,宿主限制性因子SAMHD1磷酸化水平下降48%,Southern blot结果表明病毒复制水平降低57%（P=0.003）,而干扰CDK1后病毒复制水平没有明显变化（P=0.325）进一步通过免疫共沉淀发现在肝癌细胞Huh7.0中,CDK2激酶可与SAMHD1发生相互作用,并且相互作用发生在细胞核内。结论:HBV感染肝细胞后,募集CDK2调控宿主限制性因子SAMHD1的磷酸化,拮抗其抗病毒作用。