【摘 要】
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慢性髓性白血病((CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,占成人白血病的15%,全球年发病率为1.6～2/10万人.我国1986至1988年在全国22个省、市、自治区46个调查点进行全国白血病发病情况调查显示CML的年发病率为0.36/10万人.此后国内几个地区的流行病学调查显示CML的年发病率为0.39～0.55/10万人.中国CML患者较西方更为年轻化,国内几个地区的流行病学调查显示
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慢性髓性白血病((CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,占成人白血病的15%,全球年发病率为1.6～2/10万人.我国1986至1988年在全国22个省、市、自治区46个调查点进行全国白血病发病情况调查显示CML的年发病率为0.36/10万人.此后国内几个地区的流行病学调查显示CML的年发病率为0.39～0.55/10万人.中国CML患者较西方更为年轻化,国内几个地区的流行病学调查显示CML中位发病年龄45～50岁,而西方国家CML的中位发病年龄65岁。
其他文献
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-3787 摘 要：当下，积极心理学依然是心理学研究的主流，该文从中国知网、万方两个数据库遴选了2003—2020年期间刊载在核心期刊的文献490篇，通过使用NoteExpress软件，对文献进行计量分析，从文章发表年代、关键词、来源刊、作者等方面进行了相关的分析、归纳、整理，对积极心理学在国内的研究现状和特点进行了阐
造血干细胞移植(HSCT)是治疗难治性血液系统及一些非血液系统疾病的有效手段.移植并发症是影响移植成功和预后的重要因素.血管内皮损伤是引起HSCT并发症的重要冈素,并且影响造血干细胞的归巢.我们采用环磷酰胺(cy)和白消安(Bu)为预处理方案,观察在清髓时药物对小鼠组织器官血管内皮的影响,从而探索发生HSCT并发症的又一可能机制。
目的 探讨含氟达拉滨的预处理方案对单倍型造血干细胞移植(HSCT)治疗的可行性和安全性.方法 对35例恶性血液病患者进行单倍型HSCT,其中标危4例,高危16例,复发未缓解15例,所有患者改良预处理用氟达拉滨取代静脉环磷酰胺,氟达拉滨用量为40 mg·m-2·d-1,连用5 d,供者接受rhG-CSF后采集造血干细胞,1例外周血HSCT,1例骨髓移植,33例骨髓加外周血造血干细胞联合移植,移植后观
目的 将人细胞色素P4501A2（CYP1A2）基因转染骨髓间充质干细胞（BMSC），检测转基因BMSC协同化疗前药达卡巴嗪（DTIC）对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞的靶向促凋亡作用，为以间充质干细胞为载体的“基因介导的酶-前药双靶向抗肿瘤策略”提供体外实验依据。方法从人肝细胞中克隆CYP1A2基因，构建真核表达载体，分离、鉴定并培养BMSC，脂质体法将CYP1A2基因导入BMSC和Raji细胞
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-3753 摘 要：加快中国社会主义现代化的发展，乡村振兴是非常关键的环节，始终以来，乡村充当着一个提供稳定经济与经济作物的角色，为亿万人民的期望提供有利条件，同时为城乡均衡、稳定发展带来有利条件，在一定程度上对乡村发展定位进行相应调整，全面落实乡村发展战略。与此同时，体育旅游的发展为乡村振兴战略的实施提供良好条件，河
多发性骨髓瘤（MM）和骨髓增生异常综合征（MDS）是常见的两种血液系统恶性肿瘤，目前这两种血液疾病的诊断和治疗仍面临着挑战，尤其在我国，急需发展有效的靶向药物和治疗方法。近日，由西安杨森制药有限公司举办的血液肿瘤疾病媒体沟通会邀请了全国知名血液学专家共同分享了MM治疗的最新成果以及国际上治疗MDS的新进展。
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性克隆增殖性疾病,随着我国人口的老龄化,发病率有逐年增高的趋势[1].近10年来,沙利度胺(Thal)成功用于MM靶向治疗,但Thal不良反应众多,且随剂量增加而增加,因此国内外均在探索其合适的剂量.我们自2004年起使用Thal联合地塞米松(Dex)组成TD方案作为老年MM患者的初始治疗方案,并探讨Thal剂量和疗效的关系。
多发性骨髓瘤(MM)是一类以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的恶性肿瘤.MM多发于中、老年人群,临床过程及预后差异大,呈明显的异质性.细胞遗传学异常是决定MM预后异质性的重要因素,多为同时有数量和结构改变的复杂染色体异常(CCAs),所有46条染色体均可受累。
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-7973 摘 要：对于毕业生全面实施就业指导与创业指导的实践工作具有显著意义，因为毕业生的就业创业指导工作有益于毕业生准确认识自身就业目标定位，进而帮助毕业生顺利完成就业创业的预期良好效果。高校辅导员应当负责毕业生的就业创业指导工作，引导毕业生正确看待与认识自身，紧密结合当前阶段时期的就业市场特征寻求最佳就业机遇，顺
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,具有轻微创伤后出血倾向.血友病A、B患者分别表现为凝血因子Ⅷ、Ⅸ(FⅧ、FⅨ)缺乏.目前对血友病胎儿的产前诊断主要采用变异基因的检测和胎儿性别的鉴定.FⅧ:C分子量较大,目前仅了解其部分的基因序列。